23andMe peut maintenant vendre un test génétique pour le cancer du sein à toute personne qui en veut un.
L’entreprise de tests génétiques 23andMe a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour vendre un test directement aux clients qui détecte les mutations d’ADN associées à un risque plus élevé de plusieurs cancers.

Le test, qui sera disponible par le biais du service de santé et d’ascendance 23andMe’s pour 199$, rapporte trois variantes génétiques des gènes BRCA1 et BRCA2 qui sont les plus communs chez les personnes d’ascendance juive ashkénaze. Les mutations de ces gènes augmentent le risque de cancer du sein, des ovaires et de la prostate.

Test limité: Il y a plus de 1 000 mutations connues sur les gènes BRCA, et le test de 23andMe ne tient pas encore compte des mutations les plus courantes dans la population générale. La FDA met en garde qu’un résultat négatif du test n’exclut pas d’autres mutations du gène BRCA ou un risque accru de cancer.

Pourquoi c’est important: En 2013, la FDA a ordonné à 23andMe de cesser la commercialisation d’un test de santé pour 250 maladies, y compris les cancers liés au BRCA, citant le potentiel pour les résultats de confondre les clients et possiblement conduire à des tests inutiles ou à la chirurgie. L’année dernière, la FDA a finalement donné son approbation pour 23andMe pour la commercialisation d’un test plus limité, le premier test génétique direct au consommateur pour les risques pour la santé.

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